Minden a családban

Amikor egy családban valakinél szklerózis multiplexet diagnosztizálnak, akkor a minden családtag érintetté válik. Ez független attól, hogy a szklerózis multiplex tünetei láthatóak, vagy láthatatlanok.

Clevelandi Klinika Mellen SM központjában dolgozó Dr. Deborah Miller, mondta el a következő történetet annak illusztrálására, hogy a rejtett tünetek miként hozhatják létre a tudatos elhallgatást egy csaláson belül a családtagok legjobb szándékai ellenére.

„Annának problémái vannak a gyengeséggel és az egyensúllyal, és mindig aggodalommal várja azokat a szituációkat, ha valakinek a házánál lépcsőn kell fel vagy lemennie. Ahelyett, hogy beismerné félelmeit, csak azt mondja, hogy nincs kedve átmenni látogatóba. Ez egyszerűbb magyarázat. A családja is frusztrálttá válik, mivel látják Anna, miképpen adja fel korábbi életét. A tény az, hogy Anna csak szorong a kimozdulás egy meghatározott része miatt. De a családban erről senki nem beszél. Hamarosan a családban ezt úgy könyvelték el, mint a lustaság időszakait, mivel furcsa módon, ez könnyebb dolog, mint elismerni, hogy Annának, a csodálatos anyának, testvérnek vagy feleségnek ez a kiszámíthatatlan betegsége van.

„Ennek következményeként mindenki hallgatása felépül” folytatta Dr. Miller. „A család tudja, hogy Annának szklerózis multiplexe van, és nagyon óvatossá, és túlzottan védekezővé vált. Azt hiszik lusta lett, és ’megadta’ magát az SM-nek, és ezzel egy időben, nem hagyják, hogy különböző dolgokat elvégezzen magának.”

Ha a hallgatást képesek megtörni, a családtagok együttműködhetnek a tevékenységek és kötelezettségek módosításában. A családban mindenkinek meg kell ismernie a szklerózis multiplexet. A National MS Society [fordító megjegyzése: Ez az eredeti weboldal üzemeltetője, nálunk ez lehet akár a mi levelező listánk, vagy akármelyik magyarországi SM-es oldal] különböző programokat és irodalmat ajánl minden korosztály számára. Megfelelő tanulás után, a családtagok nem fogják megkérdőjelezni, hogy a láthatatlan tünetek léteznek-e vagy sem.